Publicaciones

Radiat. Phys. Chem. 81 (2012) 1417–1421.

Radiation Synthesis of Seroalbumin Nanoparticles

  1. L. Soto Espinoza, M. L. Sánchez, V. Risso, E. E. Smolko and M. Grasselli

Resumen

La síntesis de pequeñas partículas poliméricas se puede lograr mediante la tecnología de radiación ionizante a través de reticulación intramolecular por rayos gamma de polímeros solubles en solución con una conformación aleatoria. Las proteínas globulares solubles son estructuras densamente empaquetadas naturalmente. La irradiación de soluciones de proteínas globulares con radiaciones ionizantes generan procesos de fragmentación y agregación de las mismas. En este trabajo se describe la preparación de nanopartículas preparadas por radiación gamma de una proteína soluble y globular, como la seroalbúmina, ya que estos se comportan como bloques de construcción básicos. Se obtuvieron nanopartículas de proteínas de tamaños en el orden de 20 a 40 nm después de la irradiación gamma de la solución acuosa de proteína en presencia de disolventes orgánicos polares. Las nanopartículas se caracterizaron por DLS, fluorescencia y espectroscopia de UV y CD, que demuestra que las moléculas de proteína mantienen su estructura tridimensional en la nanopartícula creada.

Keywords: nanoparticle, albumin, radiosynthesis

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Radiat. Phys. Chem. 79 (2010) 241-5

Immobilization of bacteria in microgel grafted onto macroporous polyethylene

  1. A. Trelles, F. Quiroga, C. Britos, E.E. Smolko and M. Grasselli

Resumen

El desarrollo de la “Química Verde”’ requiere de nuevos materiales para reemplazar la química orgánica convencional por catalizadores biológicos, para producir productos de química fina de una manera ambientalmente amistosa. Células microbianas completas pueden ser usar directamente como biocatalizadores, proporcionando una metodología sencilla y barata ya que se evitan el aislamiento y purificación de enzimas.

El polietileno de alta densidad (HDPE) es un polímero muy estable aunque puede ser activado por la radiación gamma para inducir modificaciones por injerto. El monómero metacrilato de glicidilo se injertó en HDPE y PP macroporoso en cantidades que fueron entre 1-6%, proporcional a la concentración inicial de monómero. Los polímeros injertados fueron ademas químicamente modificados con etilendiamina para generar un hidrogel catiónico de espesor micrométrico en las superficies internas de los polímeros. Los polímeros modificados fueron capaces de inmovilizar las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas y fueron capaces de catalizar una reacción química de manera tan eficiente como las células libres.

Keywords: Simultaneous grafting; Glycidyl methacrylate; Biocatalysis; Polyethylene

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  1. Membr. Sci. 321 (2008) 350-355.

High-speed protein purification by adsorptive cation-exchange hollow-fiber cartridges

  1. Ventura, M. Fernandez Lahore, E. E. Smolko and M. Grasselli

Resumen

Membranas adsorbentes de intercambio catiónico se evaluaron de acuerdo con su capacidad de adsorción de proteínas y el caudal de permeación. Las capacidades estáticas máximas de adsorción para los tres principales proteínas de huevo, lisozima, ovoalbúmina y conalbúmina, fueron 140, 88 y 66 mg / ml, respectivamente. Sin embargo, las membranas mostraron una relación inversa entre el caudal y la capacidad de adsorcion estática de proteínas. Dos tamaños de cartuchos de fibra hueca (volumen de membrana de 0,42 y 3,5 ml) se construyeron utilizando la membrana seleccionada. El cartucho adsortivo fue probado para recuperar y purificar la lisozima a partir de una solución de clara de huevo. La curva de ruptura determinada para una solución de lisozima pura mostró una relación de capacidad dinámica a estática de 0,6, que se redujo a 0,4 durante la recuperación de la lisozima de clara de huevo solución en modo de flujo cruzado. El ciclo del proceso total para la recuperación y purificación de la enzima se realizó en un intervalo de 10-15 min para ambos cartuchos. En ambos casos de alta pureza lisozima (95%) se recuperó con una productividad de 150 g / (L.h) y no se detectó ningún efecto de exclusión molecular por tamaño.

Keywords: Protein purification; Adsorptive hollow-fiber cartridge; Cation-exchange